Pour étudier davantage sur le mécanisme moléculaire des embryons de coton, la technologie RNAI est utilisée et l'expression de vecteur double élément PCRI1210 a été modifiée avec succès en fonction de l'expression vectorielle PBI121 basée sur le laboratoire Biotech Biotech et l'inhibition de coton embryon est construite. Quatre vecteurs Numéro ESTS, ajusté en fonction de la bibliothèque de Sex Shift, PCRI210-EST (EST-418, EST-447, EST-496 et EST-653). Coller divisant les embryons de cellules humaines de cellules somatiques du coton moyen 24 présente une teneur en axe de graines stérile de la souche W10 sous forme de récepteur et de fournisseur PCRI1210-est converti par des intermédiaires d'Agrobacterium et l'arbre de naufrage peut être distingué sur les moyens de calums. La technologie quantitative RT-PCR a été utilisée pour détecter cetus of Callus. Les résultats ont montré que le squelette d'expédition a été détecté dans Calls Embryos après avoir converti quatre transporteurs EST, a prouvé que le réseau d'interférences a été intégré avec succès à l'ADN de génome et à 4 expressions CL'ADNc correspond aux EST avec des décisions différentes et différentes germes de substances d'interférence différentes sont accrues et réduisent les deux résultats.En particulier, dans lequel la mobilisation du bruit EST-418 est convertie avec une phase de contrôle, le taux d'augmentation avec l'augmentation du taux d'essieux subordonné des vecteurs d'interférence EST-447, EST-496 et EST-653 pour réduire divers niveaux par rapport à divers niveaux par rapport à contrôles.Par conséquent, l'inférence, 4 Est joué dans différents effets sur la différence de callos.Parmi eux, l'EST-418 a été inhibé lors des embryons de coton, tandis que la filiale étrangère EST-447, EST-496 et EST-653 étaient motivées lors des embryons de cellules de coton, ce qui en résulte un niveau de technologie d'arc et un support théorique pour séparer les embryons de coton.