Pour étudier la capacité de RHDV VP60 en tant que fournisseur de contenir des morceaux exogènes et de fournir une icône de cellules T exogènes, des extraits de griffes à double soluble sont insérés dans les connecteurs N-terminaux, C-terminaux. Et N.-terminal Remplacement de l'acide aminé. La protéine a été faite. Trois types de protéines chimériques sont nommés DN1, DN2 et DC, sont axés, raffinés et quantifiés à la protéine, et la formation de VLPS peut être formée par microscopie électronique. Trouvez des VLP similaires à VP60. Trois types de protéines sont injectés avec une souris femelle C57BL / 6, à l'aide de la détection d'ELISA indirecte des anticorps spéciaux de VP60 dans des échantillons sériques de 0, 4 et 6 semaines et les résultats ont montré que le groupe de protéines chiriques et le groupe VP60 peuvent être utilisés. Touch crée un niveau d'anticorps anti-VP60 supérieur, il n'y a pas de différence significative entre les deux groupes. 6 semaines après la première fois, l'ovule polypeptide est utilisé pour stimuler les lymphocytes de la rate, élispot détecte l'excrétion de l'IFN -γ et les résultats montrent BUne protéine cristalline peut provoquer la sécrétion de l'IFN spécifique.Cette étude a élargi les tolérances de VP60 comme un élément de support et d'efficacité exogènes de poche pour fournir à Epitope Tell Tell, le système d'écran VP60-VLPS.Fournir une base théorique.