[Objectif] de détecter si le gène d'aminotransférase phosphate (SERC) peut être manifesté efficacement dans E. coli. [Méthode] Une paire d'apprêt spécifique conçue dans la séquence de gène SERC est libérée par GenBank, avec le génome E.Colijm109 en tant que gène d'amplificateur de gène PCR. Les débris ont été clonés dans E. coli / bactéries Short Shuttle Vector PEC7, et le vecteur d'expression recombinant Construit et serveur Poarta E.Coli BL21 (DE3) a été construit et analysé des pages SDS déjà effectuées après IPTG Touch. [Résultats] Un morceau d'ADN d'environ 1 100 pb est amplifié par PCR. Après réarrangement, le gène a été analysé avec le gène SERC publié avec une similitude de 99,27%; Le vecteur d'expression recombinant a été utilisé pour déterminer la bonne commande de la méthode PCR. Pec7- c; Expression de l'expression d'expression recombinante par rapport à l'analyse de la page SDS, affichée avec une bande de protéines cible avec une bande appropriée pour la taille de la théorie. [CONCLUSION] Après avoir convertir la réorganisation Vector Expression E. coli BL21 Nombre d'expression de protéine protéine protéineU est élevé, prouve que le gène SERC est affiché avec succès dans E.Coli BL21 (DE3), posant la base pour construire des gènes L-Serine plus élevés.