Le nombre total de DNAS de Brucerene 2 Catégorie 2 CVCC70502 a été utilisé pour obtenir un gène intact, taille 642 BP; Analysez la séquence de la prêtrise, la séquence nucléotidique des gènes authentiques de la BRUCELOMYNE AbrucElomyne est complètement cohérente. Les gènes ont été reflétés dans le vecteur prokaryote PGEX-6P-6, à travers la décomposition enzymatique, l'amplification PCR et l'analyse de séquence, indiquant que le vecteur d'expression recombinant a été construit avec succès. Ce plasmide recombinant a été transformé en bactéries BL21 (DE3), causée par IPTG. Les résultats ont confirmé que le gène peut être exprimé par E. coli, le produit d'expression est une protéine synthétique d'environ 50 ku et une molécule protéique théorique, la qualité est cohérente; Le test de blot occidental prouve que l'expression des protéines app25 peut être déterminée par le sérum positif de Brucella.