Pour analyser la faisabilité des BILS BILS BILS de l'approche d'anticorps unifiée, cette étude est basée sur une théorie supplémentaire de l'interface protéique interactive, utilisant des anticorps hétérogènes (complexe d'anticorps antibiotiques des mots IG9M, 1RVF) Structure cristalline de 1TPX, INCA, 1A2V) est associé. Avec les virus de la grippe (A / ACHI / 2/68 (H3N2)) de la structure cristalline pour les molécules dure, en calculant la surface prévue du graphique de la cellule B et la surface réelle C - RSMD et la précision des acides aminés d'épitopes d'amine entre les atomes α , analyse antimicrobienne pour détecter les capacités de la cellule B hémagglutinineuse. Les résultats montrent que différents anticorps peuvent être combinés dans des logos de cellules B connus sur A / Aichi / 2/68 (H3N2), la conformité entre des interventions optimales et la déviation de racine basée sur la racine de la nudité C-α après que la structure cristalline principale soit inférieure à celle de la structure cristalline principale. 0,6 angstroms, la précision de prédire l'épitope acide aminé supérieur à 60%, montrant complèteH Les méthodes d'assemblage d'anticorps revêtues peuvent essayer de prédire la cellule cellulaire d'épiropope.