[Objectif] de fournir des bases théoriques pour diagnostiquer des vaccins de cochon de contact Pleuro Pneumonie et d'ingénierie génétique. [Méthode] Aproducts de la technologie PCR avec la technologie PCR avec N-Fin de APXIA dans la technologie PCR, le gène amplifié et le gène amplifié se déplace vers un opérateur humain et un vecteur d'expression pour multiplier la version et l'expression, transformer E. coli bl21 (DE3) Avec une expression d'expression plasmidique et une analyse immunitaire utilisée pour déterminer l'activité immunitaire de l'expression du produit du gène N-terminal APXIA. [Résultats] Similarité des produits d'amplificateur PCR des gènes d'APXIA N-Terminal et de 10 gènes Standard 10 (D16582) sont de 99,7%. Résultat de NCOI et HIDII BISASE montre que le gène cible a été transformé avec succès en une expression vectorielle de PET-32A ESCHERICHIA COLI PROKARYOTICHIA qui contient un plasmide recombinant représentant une protéine dédiée avec un poids moléculaire relatif 779 kDa après IPTG Touch, comme la protéine APXIA standard ( marqué). [Conclusion] Résultats des tests téléphoniquesN DI et IMMUNES SDS montrent que l'APXIA Le gène N-terminal est extrêmement exprimé dans les vecteurs d'expression et les produits d'expression immunisés.
2009, 37(6)
S188
S85R73
8 mai 2009
Ce document académique portant sur Plèvre. et intitulé Manifestations humanisées et procaryotes des gènes d'apxia N-terminaux de pneumonie pleurale en 1393 Chinese Agriculture a été édité et complété par Liaoning Université médicale de bétail et médecine vétérinaire, Jinzhou, Liaoning, 121000 de SuYuGang, WuJiaDi, FeiDongLiang, DuSuIA a été édité et complété. Publié à 8 mai 2009 dans le journal Anhui Science agricole, volume 2009, 37(6), sous copyright.