[Objectif] d'analyser la cause de la pathogenèse et de la force pathogène de l'insertion de T-ADN de la pathogenèse de la maladie pathogène du riz, et combinée à des moyens biologiques moléculaires pour étudier les nervures de la position d'insertion de l'ADN T, pour analyser l'impact du mutant Gènes de la croissance et de la croissance du riz Decathlaus, offrant ainsi une base théorique pour clarifier la croissance des stéroïdes de riz. [Méthode] Comme contrôle, la colonie de la souche B1241 a été observée et détectée. Multi-biologie comme un taux de croissance, des spores, des spores; Le mélange de champignons et de spores de champignons et de spores de particularités, des patients atteints de statistiques, ont analysé les changements de maladie de B1241 après la mutation B1241, après 5 générations de panneaux PSA sans hyphgromycine, PCR détecte la stabilité de l'ADN d'insertions T et analyse le nombre de des copies insérées dans l'ADN T-ADN en B1241 par le sud de l'hybride; Prenez HITAIL-PCR pour obtenir le site d'insertion T -DNA T -DNA de la surface de l'alignement de la NCBI; longueur totalede race-PCR clonant la position d'insertion; Expression de l'analyse QRT-PCR sur l'expression du gène des flancs. [Résultats] Observation des caractéristiques biologiques et des champs de vaccination, il n'existe aucune différence significative dans les zombies et les spores et le taux de croissance de MM, PSA et TB3 moyennement comparé aux souches sauvages P1, et il n'y a pas de différence significative de la durabilité et de la sensibilité. B1241. B1241 Après avoir transféré 5 générations sur la feuille PSA de la mère sans syllabes, GFP et gènes HPH peuvent toujours être amplifiés, indiquant que T-ADN a été inséré stable dans le génome. Les résultats futurs du Sud montrent que T-ADN est dans une souche mutante. Insérer dans un formulaire de copie. L'amplification et l'ADN sur l'ADN sont supérieurs à 28 pb dans le site Web d'insertion et 37 bps ne sont pas alignés dans le génome T-ADN et Riz. Comparaison .NCBI, le gène de la face latérale UVT-1241 est similaire au gène UV8B-7878 de la souche UV-8B, la longueur du cadre d'ouverture de 2 317 pb, dont 2 Intron 81 et 106 BP, codant 709 acides aminés. La longueur totale du gène est obtenue avec Race-PCR et l'après-midiLa région longue sans cryptage 5 'est de 14 bp et 3' zones non cryptées sont de 319 pb.L'ADN T est inséré dans la zone promotionnelle du gène UVT-1241, situé sur le mot de passe commence avant 516 bp.Les résultats de l'analyse QRT-PCR ont montré que UVT-1241 a soudainement diminué.Gen code une protéine d'une famille de glycosyle hydrolase 18 et contient un domaine conservateur D & # 215;& # 215;D & n ° 215;D & n ° 215;E. [CONCLUSION] Riz de la souche STSTOCOCCUS B1241, T-ADN est inséré dans la zone de diffusion du gène UVT-1241, ce qui entraîne la fonction promoteur, le nombre d'expressions gènes diminue, ce qui entraîne des caractéristiques biologiques telles que des mutations de souches, Les spores changent, etc., spéculent donc les gènes dans la croissance et la croissance de la maladie stérile et de la maladie.