Dans cette étude, la lutte anti-greffe de GGK-2 de la fertilité du coton terrestre a été utilisée pour identifier PCR. Par conséquent, GGK-2 élargit non seulement les caractéristiques des gènes Gr79 à 488 pb, mais également étalées 379. Gen Gat Strip de BP. Après cela, un glyphosate a subi de la chasse au salvin et au sol et au fil de coton hybride F2 souffrait de résistance au salut. Séparation des souches de résistance: la loi de la séparation de la qualité des souches de résistance = 3: 1, montrant la résistance du glyphosphosphine contrôlé par la génétique toxique Mendel. Dans le même temps, utilisez le groupe de séparation des gènes résistant au coton et au coton et à la détection de la PCR résistant à la GAT. Une fois que les gènes GR79 et GAT ont été mis en coton, un moyen courant, il s'est stabilisé à travers un hybride de coton. Taux total pouvant atteindre 97,9% de haut. Ensuite, l'élevage de coton et l'île de coton, la population F2 est utilisée comme des groupes de positionnement et marquer des molécules SSR utilisées pour créer des gènes étrangers et des résultats montrent que les gènes G79 et GAT2 sont définis sur le chromosome en coton et environLeur manière génétique est de 3,3 cm.En Gr79, il existe sept marqueurs moléculaires SSR sur le site de gène suivant, avec NUA2579, un point de marquage moléculaire récent de 7,1 cm;Sept points moléculaires SSR sur le site Web GAT Gat et sa marque la plus proche est NUU3137 3,9 cm.L'application de cette application de GGK-2 dans les variétés de coton breakfragotic fournit une théorie de la plate-forme.