La technologie PCR a été utilisée pour amplifier la codage génique Xylanase XYL avec la technologie PCR et le plasmide de recombinaison de PPAl7-xyle de gène, le récepteur transforme E.Coli BL21 pour analyser l'expression procaryote.Activité Hase 6 ITG Touch atteint 2.07 UI / ML;Les produits d'expression sont analysés par électricité SDS-Page, représentant la bande de protéines en 22 ku, adaptée à la taille des protéines théoriques et à la création d'une expression de protéines de 6 heures à 37 ° C;Dans le même temps, l'expression de gènes construite du plasmide PPIC9K-XY PPIC9K-XY a été faite et les bactéries transformées GS115 sont utilisées comme une véritable analyse de l'expression nucléaire et une activité de régénération enzymatique pour atteindre le méthanol de réponse jusqu'à 23,84 UI / ml.