Skip to main content

À l'aide d'une méthode PCR, du virus viral TOP BUNCHY, BBTV-HN) DNA2, est inséré dans l'expression prokaryote PGEX-S-Transformase PGEX-6P-1 (TPS).Résultats de la multiplication PGEX-HN - Les résultats de la séquence B2 montrent que le paragraphe DNA2 inséré est de 267 pb et une théorie complètement cohérente.Ce plasmide recombinant se transforme en E.Coli Rosetta (DE3) et passa après l'induction sulfuride (IPTG), environ 33 bandes d'expression de la protéine de fusion Ku se produisent.Pour obtenir un sérum spécifique, la courroie d'expression éthique et la lapin de vaccination.Vérifiez l'eau, le sérum obtenu et désignent 33 protéines de fusion spécifiquement liées, indiquant que le sérum de protéine crypté par l'ADN2 a été obtenu avec succès.

Contenu connexe
Numéro d'édition

2008, 29(1)

Numéro de classification

S668.1 S432.41 Q785

Classification du système

S43R37

Date de publication

1er septembre 2008

Introduction

Ce document académique portant sur séreux et intitulé Hainana-top Hainana-top Hainana-top Virus Hainana Isolé Zone de cryptage DNA2 en 1393 Chinese Agriculture a été édité et complété par Institut de biotechnologie des cultures tropicales, Chine Science tropicale agricole, Haikou, 571101 de NiuShengDiao, ZhaoHuanGe, PengCunZhi, LiuZhiXin a été édité et complété. Publié à 1er septembre 2008 dans le journal Tempérament de corps tropical, volume 2008, 29(1), Projet national de soutien scientifique et technologique, Centre de projets de recherche scientifique pour les projets d'essais de base sous copyright.

Fonds et projets
Projet national de soutien scientifique et technologique, Centre de projets de recherche scientifique pour les projets d'essais de base
Institution et adresse
Institut de biotechnologie des cultures tropicales, Chine Science tropicale agricole, Haikou, 571101