[Objectif] À découvrir si GPNMB affecte l'expression des gènes de pigment au Mitf et en aval pour affecter la production de pigments dans les mélanocytes et fournir une base théorique afin de clarifier le GPNMB supplémentaire afin de créer un mécanisme spécifique de pigmentation dans les mélanocytes. [Méthode] Tout d'abord, des séquences d'acides GPNMB de rat nucléiques de rat nucléiques ont été prises et la digestion enzymatique appropriée est sélectionnée en analysant GPNMB et en analysant les expressions de virus SLOW Vector et SA1i et XBA, je peux choisir de digérer des enzymes. Et les séquences gènes GPNMB sont conçues contenant SA1i et XBA. L'amorce a une longueur totale de digestion enzymatique, la section de séquence GENE GPNMB de clonage et la section GENE GPNMB contient des scores de creusage enzyme connectés au vecteur T. Porte-extrait de plasmide, Bisase après coupure, il est connecté à un vecteur de virus lent qui contient des protéines fluorescentes vertes contenant des protéines fluorescentes vertes (GFP) et la distance est expliquée plus loin. Utilisez la rate dans le plasmide pour obtenir une grande quantité de vecteur chronique gpnmb cEndotoxine. Par Mélanocytes MICE Vitro a été cultivée et la cellularité des cellules est choisie pour les techniques de transmission de cellules. Observez les caractéristiques morphologiques des cellules de mélanine et l'expression de la protéine fluorescente verte, la collecte de cellules de mélanine et la transformation des performances de la teneur en mélanine a été mesurée, ainsi que l'expression de l'ARNm et de la protéine de PMEL, du MITF, de Tyr, de la TRP1, du TyrP2 et de l'OA1 Après avoir converti avec une PCR en temps réel et Blot Western. [Résultats] Vérifiez auprès du groupe normal (contrôleur) Vector-GFP-GFNMB, il n'existe aucun changement significatif dans les caractéristiques morphologiques des mélanocytes dans le groupe Air-GFP (vectoriel-gfp) et le groupe de test, la quantité de protéine fluorescente verte L'expression dans le groupe sans charge montre l'efficacité la plus élevée de 5 ARNm de la GPNMB ADNG Laug et la concentration en protéines dans le groupe de test a augmenté de manière significative par rapport au téléchargement de groupe et groupe normal (p <0,01). Par rapport aux groupes non chargés, des groupes d'essaisAugmenté 1.34 fois, différence significative (p <0,01). Les résultats du temps de détection de PCR ont montré que l'ARNm de la MITF a considérablement réduit de 2,59 fois (p <0,01); L'ARNm de PMEL a considérablement augmenté de 1,59 fois (p <0,05); L'ARNm de Tyrrp1 a considérablement augmenté de 2,35 fois (p <0,01); L'ARNm TYRP2 a augmenté de manière significative 1,60 fois (p <0,01); L'ARNm de Tyra a augmenté de 1,5 fois, mais le changement était de 1,5 fois, mais le changement n'était pas clair. Les résultats du test Western Blot montrent que la protéine du MITF a diminué de manière significative de 1,59 fois (p <0,01); La protéine Tyr a augmenté de manière significative 1,23 fois (p <0,01); Les protéines TYRP2 ont considérablement augmenté de 4,35 fois (p <0,01); La protéine OA1 a augmenté de manière significative 1,31 fois (p <0,05); La protéine TYRP1 a augmenté de 1,05. Augmentation, mais le changement n'était pas clair. [CONCLUSION] L'expression excessive de GPNMB augmente l'expression de gènes de gène inférieure, Tyr, Tyrrp1, Tyrp2 et OA1, entraînant des expressions de mitf faible, indiquant que GPNMB peut être ajusté par des expressions non modifiées d'ajuster le chemin spécifié de PMEL, Tyr, Tyrp1 , Tyrp2 et oa1, affectant ainsi la générationMélanine.