[Objectif] FKF1 est un gène principal dans de nombreux types de fleurs. Pour étudier la fonction FLN FKF1, la technologie d'édition ZMFKF1 est utilisée pour obtenir ZMFKF1 pour éditer le mutant. Dans le même temps, selon l'analyse de type et les changements de l'expression des gènes de fleurs principaux, clarifient le rôle de ZMFKF1 sur la route avec de la floraison, offrant une base théorique pour l'élevage moléculaire de maïs et l'amélioration génétique. [Méthode] Le maïs B104 est un matériau, copier ZMFKF1, à travers la structure génétique ZMFKF1 est clarifié. Obtenez zmfkf1. Obtenez le zmfkf1 comme gène cible, la conception ciblée selon le principe technique CRISP / CAS9, la séquence cible de conception est comparée au génome de référence du maïs, à l'exclusion de la page d'atterrissage non spécifiquement et enfin le filtrage dans le site Web cible ZMFKF1-T1 sur la première. Exon est construit avec une expression de montage de gène CRISP / CAS9 vecteur. Utilisation de méthodes intermédiaires Agrobacterium, les races de maïs B104 ont été converties et la bouteille de résistance est obtenue par criblage et SQue les bourgeons sont créés. Et racine, obtenez la génération ZMFKF1 T0, modifiez des arbres positifs positifs et utilisez l'appât spécifique de CAS9 pour le vérifier. Utilisez la méthode de la séquence cible du site, précisant si les installations d'édition T1 ZMFKF1 dans les bits, mutations et mutations attendues de ZMFKF1, filtrage de distorsion uniforme ZMFKF1, après la forme de matériaux d'utilisation comme une forme de contrôle, de statistiques et d'analyse. Dans le même temps, l'expression des gènes principaux liés à la route de Cornflower a été découverte par la technologie PCR fluorescente en temps réel. Changer, vérifiez plus de types. [Résultats] Concevoir un objectif de construction d'un vecteur d'édition de gènes sur le premier exemple de maïs et des souches génétiquement modifiées obtenues en raison de changements génétiques atteignant la mutation de points fixe de ZMFKF1. ZMFKF1 Generation T0 a modifié 18 souches positives, 6 mutations qui se produisent aux bits cible attendus, 2 types de mutations différents: insérez la base unique et supprimez plusieurs installations. En analysant et enAnalyse du temps floral et de type sauvage par rapport à B104, 3 T2 ZMFKF1 Modifier l'excellent temps de retard de pure, significatif, de manière significative (P & LT; 0,05) en retard par rapport à B104.De plus, les gènes de gène Key ZMGI, CONZ1 et ZMZCN8 dans ces matériaux sont détectés et l'expression mutation de ces gènes dans le corps est nettement inférieure à la b104 sauvage, et elle est conforme à la soirée de style floral.[Conclusion] La technologie CRISP-CAS9 peut être utilisée pour concevoir des mutations d'édition de gènes afin d'attirer des mutations d'édition de gènes et de la durée florale mutée clairement retardée.