Le système de réaction de l'ISSR-PCR pour le bambou en soie a été créé pour fournir une base théorique pour la culture de bambou à fleurs de soie. Avec une méthode de test unique, la concentration de Mg2 +, la concentration de DNTPS, l'ADN polymérase TAQ, l'appât affecte l'effet d'amplification PCR des composants principaux de la concentration et la quantité d'ADN d'ADN a été analysée et le nombre de températures et de cycles On est analysé et 100 candidats ont été criblés à l'aide du système de réponses établi et le processus d'amplification est défini. Le résultat montre que l'ISSR correspond à la réponse du système de fleur -PRCR est la suivante: 20 Solutions de réaction contenant 3,0 mmol / L Mg2 +, 0,20 mmol / L DNTP, 1,25 ADN UTAQ polymérase, appât 0,6 μmol / L, échantillon d'ADN 10 ng, 2 μl 10 & # 215; Tampon, 8,55 μL DDH2O. Le processus d'amplification est: part de marché de 94 ° C 5 minutes; 94 ° C 60, 52,7 ° C 30 secondes, 72 ° C durer 90 secondes, 40 cycles; 72 ° C dure 10 minutes, préservant 4 ° C. Créer des fleurs. Système de réaction d'IssR-PCR de suspension en soie en bambou peut amplifier la bande de polymorphisme, multi-salutNH et 16 amorces ont 16 amorces avec des polymorphismes élevés.Il montre le système à haute stabilité, haute durabilité et capacité d'applicabilité.