[Objectif] de 'Shurai' Apple (Malus Domstica), une boîte de lecture ouverte (ORF) du clonage MDGA20X8 MDGA20X8, analysant ses caractéristiques de séquence et de tissus dans les pommes, par l'intermédiaire de l'application Tobacco Studes MDGA2OX8 sur le développement de la croissance et du développement du tabac, offrant théorique Références à cette analyse de ces gènes et application d'application. [Méthode] La méthode RT-PCR est clonée de Apple à ORF MDGA2OX8. Utilisez des logiciels en ligne NCBI, DNICAN et PFAM pour Action Activence Action et analyse du domaine conservateur; Utilisez un logiciel en ligne expasy pour analyser la composition d'acides aminés MDGA2OX8, le poids moléculaire et l'équilibre; Utilisez SignalP et TMHMSERVER V.2.0 pour analyser les signaux de protéines et prédire le domaine de transmission de protéines à l'aide de SignalP et TMHMMSERVER V.2.0, respectivement v.2.0, respectivement; Le logiciel MEGA 7.0 construit des plantes évolutives du système. Expressions de MDGA2OX8 dans différents tissus de pomme à l'aide de la méthode PCR quantitative fluorescente (RT-Qpcr) en temps réel. Construire des vecteurs excessifs MDGA2OX8, utilisant une technologie de transformation génétique intermédiaire d'Agrobacterium pour introduire MDGA2OX8 à des cigarettes, il contient des tabacs génétiquement modifiés avec une résistance à l'hygromycine, identifiant des usines positives transformer Gus par des gus mourants, PCR Gen et RT-PCR; Après avoir republié des cigarettes sauvages et génétiquement modifiées, la tension des cigarettes génétiquement modifiées est mesurée dans la première fleur. Longueur de l'interpolation et rapport des feuilles de cadres longues et des feuilles de cigarettes Hormaco, une hormone GA1 et GA4 et analysent le niveau d'expression des gènes associés dans la méthode RT-QPCR. [Résultats] sont correctement clonés et obtenus avec succès 1 122 BP MDGA2OX8 ORF, codé 373 résidus d'acides aminés, masse moléculaire relative de la protéine de 42,8 kD, théorique est de 5,44, le système instable est 49,73, Domaine conservateur DIOX_N et 20G-Fell_ox "avec GA2OX, Mais il n'y a pas de zone hydrophobe claire, sans zone de diaphragme, aucun signal, pas de peptide. Secrétation de la route de sécrétion de protéines.Le système analyse le développement du système montre le MDGA2OX8 et la Pear Ga2ox8 le plus proche. Les résultats RT-QPCR montrent que MDGA2OX8 varie dans les organisations de pommes, exprimées par la fleur de volume la plus élevée, puis les anciennes feuilles\u003e Jeunes feuilles\u003e une ténacité presque non anormie dans le bois et le jeune arbre à gauche. MDGA2OX8 est transféré dans les modes de tabac à plantes, obtenu 5 cristaux génétiquement modifiés. Comparé au type de contenu sauvage, la teneur excessive de MDGA2OXO GA4 des usines de tabac a diminué et la teneur en GA1 a augmenté, avec la teneur moyenne de cigarettes sauvages et de Ga1 1,26 et 1,75 ng & # 183; G-1, le contenu moyen GA4 est de 5,43 et 1,07 ng & # 183; G-1 comparé au type sauvage, la teneur totale de GA1 et de GA4 de cigarettes génétiquement modifiées est réduite, raccourcie, nain et des périodes florales, parmi elles. La hauteur moyenne des plantes de tabac transforme respectivement 38,50 et 7,36 cm et l'explication la longueur est de 9,5 et 3,3 cm; Les feuilles de tabac génétiquement modifiées sont sombres et les longues cadres des feuilles sontréduction.Les gènes liés aux collègues de cigarettes NTGA3OX1 et les expressions de niveau NTGA3OX2 sont ajustées par MDGA2OX8.[Conclusion] Boîte de lecture ouverte pour Apple Gibberellin Oxidase MDGA2OX8, MDGA2OX8 a une différence différente.MDGA2OX8 contacte le contenu total des usines GA1 et GA4 dans les usines de tabac, conduisant à des nains de plantes.