Ce document purifie la germination de la germination du riz polysacarit, grâce à la méthode de comparaison de carbone active, à la méthode de pénétration, à la méthode d'adsorption de plastique macro, trois procédés de précision, procédé de l'acide trichloroacétique, enzyme et méthode méthodique enzymes, effets de dessaline, filtrage, déprocrotène et deté 6b, débit de flux deee, deee Sepharose 52 colonnes chitosophytes. CHROMATOGRAPHIE SUR LE RICH BROWN CROVE POLYSACARIT Des charges optimales ont été sélectionnées et les composants du riz brun pur polysacarit ont été criblés. Les résultats montrent que l'effet d'élimination des grands pores de plastique AB-8 sur le meilleur riz brun de germination est de 86,57%. Le taux de perte de polysacarite est de 28,96%. La méthode des enzymes-Sevage est meilleure et le taux de perte de faible perte polysacarité, la récession est de 74,36% et le taux de perte de polysacarit est de 14,09%. La meilleure créature pour la chromatographie expectorale sur les germes DEAE-SEPHAROSE CL-6B. Le poids moléculaire moyen est calculé à partir de l'équation de régression linéaire et du poids moléculaire moyen des composants Polysacarit est lavé avec de l'eau est de 1,47 &105 cuir, le poids moléculaire moyen des composants polysacarit lavés au sel est de 9,62 et # 215;105, 5,59 &106, 3.15 &105 peau.CONCLUSION: Détermination de l'élimination des protéines et de la réduction de la polysacarité crue de la germination du riz et de la projection des meilleures couches de colonne, séparant quatre composantes de la germination du riz polysacarit, pour exploiter, filtrer et séparer le germe de riz polysacarite, et progressivement changé de production industrielle.