[Objet] Carposinasakii est l'une des espèces nocives importantes des arbres fruitiers du nord dans les arbres fruitiers du nord. Ce papier indique le capteur chimique Petite couleur de pêche CSASCSP16, qui est clairement associée aux caractéristiques de liaison des molécules volatiles et des molécules de sexe, et selon des informations biologiques prédisant des positions importantes acides aminés de molécules CSASCSPP16 et de molécules volatiles, afin de révéler le mécanisme moléculaire de la tommante Snatch de pêche, la protéine CSASCSP16 est obtenue par le système de manifestation procaryote et la protéine recombinante filtrée avec des colonnes NI -NTA. La combinaison de la concurrence fluorescente est utilisée comme transducteur fluorescent avec N-pheny-l-naphtylamine, 1 NPN, à partir de 33 types de fluctuations principales et 2 types de sexe. Une molécule Ligger représentée avec CSASCSPSP16. Le modèle de structure en trois dimensions a été construit avec succès par CSPBBRAA6 (PDB ID: 1N8U) pour l'échantillon du modèle homogène CSASCSP16. Le modèle de structure en trois dimensions de cspmbraa6 (PDB ID: 1N8U) a été construit avec succès. Utilisez le logicielAutoDock Vina CSASCSPSP16 est associé à des molécules Ligand High Ligand et au complexe de protéines-ligands construits. Utilisez ensuite le logiciel Gromacs (2019.3) pour simuler une dynamique complexe et 100 formes sélectionnées dans la balance de la simulation dynamique. La combinaison de CSASSPSP16 et de l'odeur est calculée par G-MMPBSA et le principal résidu d'acides aminés est prédit par des méthodes de décomposition d'énergie. [Résultats] Construit avec succès Vecteur CSASSPSP16 Expression en double, obtention de protéines de haute pureté par la compétition Graines fluorescentes E. coli avec 35 molécules Ligger indiquant que CSASCSPP16 est plus d'un ester méthylique, 6-méthyl-5-heptène-2-cétone, migrants, efficacité et des activités de liaison puissantes et α-α, ses valeurs KI sont de 6,59, 6,25, 3,50, 6,73 et 4,47 μmol & # 183; L-1. Les résultats de la molécule d'amarrage ont montré que CSASCSPSP16 et salicylate, 6-méthyl-5-heptamène -2-keto, octhane, ester de butyle et la valeur de point α-cétone vina sont -6,1, -5,3, -5,8, -5,2 et - 6.6. Résultats de la simulation dynamique lLa CSASASPSP16 et la molécule d'odeur CSASPSP16, la balance de 50 NS, la combinaison du complexe de G-mmppbsa, de la CSASCSPSP16-salicylate, de la CSASCSPP16-6-méthyl-5-heptène-2-cétone, du CSASCSPP16-queue quadenealkane et de l'énergie libre de Butyl butyl butyl butyl butyl butyl butyl butyle est -50.264, -65 551, -136.035 et -93,805 kj & # 183; Mol-1; Enfin, en séparant chaque contribution d'acides aminés pour lier l'énergie libre à la reliure de l'isoleucine 49 (ILE49), la valine 71 (VA171), l'isoleucine 72 (I LE72) et la tyrosine 90 (Tyr90)\u003e 3 KJ & # 183; Mol1, a ainsi spéculé que quatre acides aminés jouent un rôle important dans l'odeur de l'odeur de CSASPSP16. [Conclusion] CSASCSPSP16 Les insectes de nourriture fraîche peuvent incorporer plusieurs molécules de l'usine hôte, jouer un rôle important dans la localisation des cultures dans les plantes alimentaires de pêche. La Boobulline 49 (Ile49), la prololine 71 (VA171), l'isoleucine 72 (I1E72) et la tyrosine 90 (TR90) peut être une position importante d'acides aminés associée à des tabouretsDécès CSASCSPSP16 et LIGAND.