[Objectif] de dupliquer l'acétyl-coa carboxylase, l'acide-coa carboxylase, la mise au point des gènes et l'étudier dans des nouvelles biologiques et des recherches sur les informations biologiques et la résistance biologique. Expression. [Méthode] La longueur totale de l'ADNc du gène d'Accase a été dupliquée en utilisant la technologie RT-PCR et les caractéristiques de protéines cryptées du gène clonal analysé par des logiciels biologiques. Accase Les gènes sont analysés par méthode PCR fluorescente en temps réel. La différence dans l'expression du système ester en spirale. [Résultats] Accase Gene (numéro de connexion Genbank: JX424763) Ouvrir la longueur de la trame de lecture est de 7 068 BP, chiffré 2 235 acides aminés, poids moléculaire environ 266,35 kD, l'équivalent théoriquement est de 6,38, la biotine carboxylase, la BC), la protéine de la biotine carboxyle, BCCP et Carboxyltransférase (CT) 3 Les noms de domaine ont été développés avec d'autres espèces avec des gènes. L'arbre indique que le gène est très similaire aux tiges de feuilles de Centrus Corporis. Résultats du PCR fluorescent en temps réel CLa toux Voir l'expression relative du gène d'Accase dans la ligne ester anti-torsion est élevée et la luminosité a une différence significative.[Conclusion] L'utilisation de la technologie RT-PCR dans le goupille de la poubelle au gène d'Accase et la manifestation excessive du gène d'Accase peut être liée à la résistance de l'esseryl estérif, une binna.La gestion de la résistance fournit une installation.