[Objectif] Dupliquer Gene Gene Bnbzip1, analysez les caractéristiques d'expression et les séquences et l'expression d'expression et analyse de positionnement supplémentaire. [MODAL] Selon la séquence de fragmentation UNIGENE48047 dans la série de groupes de transcription Ramie, la technologie de course RT-PCR de liaison est une séquence d'ADNc de longueur complète de gènes et une analyse d'informations biologiques; L'utilisation de PCR en temps réel pour analyser les caractéristiques d'expression sous différents tissus et différentes conditions de stress; Bâtiment vecteur d'expression procaryote; Bâtiment Vector Fusion Fusion Expression, [Résultats] Longueur totale de Cetna Ramie Bnbzip1 est de 2 071 BP, le cadre de lecture ouvert est de 1 407 pb, codé 468 acides aminés, des dérivés de polypeptide, de moyens et de poids moléculaire sont de 7,12 et 51,57kd, la similitude de haut -end Amino Gene Haigu Yang (XP-002307972) est le plus élevé, atteignant 93%; L'IPTG provoque un poids moléculaire relativement relativement relativement relatif environ 52 KD, coïncidant avec une valeur théorique; L'analyse de la navigation des installations montre son positionnement dans Trunk nucléaire esprit;La PCR fluorescente analytique montre que le gène est exprimé par les racines de ramie, le corps, le corps, la lame, les fleurs féminines et la Mahosa, le plus élevé chez une jeune fille, la plus faible manifestation dans les racines et le gène est affecté par ABA, Sécheresse et High Induction de sel.[Conclusion] La séquence d'ADNc de longueur complète de BNBZIP1 a obtenu, il existe un domaine typique des facteurs de transcription de la flore et des gènes qui répondent à ABA, à la sécheresse et à la tension contre le sel, seulement sur le fait que le gène peut être un arbre anti-réactivé avec un règle importante.