Cette étude vise à détecter les moutons de laine avec de nouveaux péchés, Chine Autochtones États-Unis (révélés), un mouton lisse nord-est, du & n ° 215; Chilling (F1), du & # 215; Ancrage Passionné de Chillo (F3) de 6 groupes de moutons, morphologie des os de protéines 15 (Morphogue des protéines osseux 15, BMP15), Coefficient Distinguant la croissance 9 (Grandir la différence 9, GDF9) Genes polymorphes Sélection auxiliaire et à l'élevage d'installations d'élevage de moutons. Prendre 6 groupes de moutons de 378 personnes qui sont recherchées, utilisant la technologie PCR-SSCP pour détecter le polymorphisme BM P15, Gene GDF9; Utilisez le logiciel Dnastar et le logiciel I-Tasser pour prédire les protéines secondaires et les structures de trois niveaux; Fréquence génétique, Fréquence génétique, Balance Hardy-Weinberg, hétérogène (He), Pure (toux), Allèle (NE) Efficacité de l'efficacité et de l'information polymorphe (PIC). L'appareil utilise des gènes polymorphes BM P15 Software BM P15 avec une corrélation avec la quantité de lumines. Le résultat montre la présence de polymorphisme dans l'amplificateur P1 Gene P1 BMP15, 6 groupes de maisonsN Trois gènes: AA, AC, CC, Mutic BMP15 Gene Exon 1 58-60 BP 3 Base (CTT) manquante, JI Whak New, Du & # 215;Froid et passionné (F3), tête de tête de la tête blanche 2 La valeur atteint une large mesure, dans un état déséquilibré de Hardy -weinberg, la différence de nombre moyen de brillioli dans des gènes différents négligeables (P "0,05); il y a un germe Forme de la GDF9 Primer GEN P2, et trois groupes de trois génotypes: DD, DE, EE, qui n'a que 1 génotype: DD Tournage est T → C Basculer sur 477 BP dans Gene Gene Exon 2, ne provoque pas de changement d'acides aminés, À l'exception des nouveaux groupes Jiyu 5 des autres χ2 ne sont pas atteints de manière significative, dans l'état d'équilibre de Hardy-Weinberg, indique que la mutation GD F9 Gene T 477C ne peut pas être utilisée comme nouvelle mouton de Guinée à brute.