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[OBJECTIF] GENES MIFFRIMANTES Reliés à des gènes liés à des contraintes défavorables, à l'analyse des caractéristiques de séquence, aux relations évolutives et aux caractéristiques d'expression, explorant la fonction biologique du gène le processus d'inverser le blé et fournit aux candidats pour analyser davantage les mécanismes de microorganismes des plantes. Installation génétique et théorique. [Méthode] La contrainte d'eau de stress causée par des données de puce d'ADNc est une sonde, une recherche de bases de données de blé Est, un criblage avec une interface séquentielle de l'EST dans la sonde en 97%, par une copie de liaison électronique RT-PCR la longueur totale des gènes d'ADNc a obtenu et la Les caractéristiques du domaine conservateur et les séquences du gène clonal sont analysées par des logiciels biologiques; L'arborescence de l'évolution du système Gene a été construite avec le logiciel méga6.0; La séquence exacte de la séquence a passé les restrictions ECORI et HIDIIII connectées à l'endozyme connectée à l'expression PMAL -C2X prokaryote -C2X, le plasmide recombinant transforme E. coli BL21 et la concentration finale est de 0,3 mmol & # 183; L-1 IPTG Cause 1-5 H, ExpressL'éveil de la protéine de fusion a été analysé par la page SDS. La différence d'expression entre les gènes dans différents tissus de blé est utilisée dans la PCR fluorescente en temps réel (QRT-PCR) et son modèle d'expression sous traitement de la température basse, de la sécheresse, de la température élevée et de l'ABA. [Résultats] a obtenu avec succès la chaîne de longueur d'ADNc de blé, nommée TAC2DP1. La séquence de gène est de 1356 pb, y compris le châssis d'ouverture de 1209 pb (ORF), la zone non cryptée à l'extrémité des zones non chiffrées de 5 ', à l'extrémité de 97 pb, codé 402 acides aminés, une protéine de poids moléculaire prédictive le codé Est 43,41 KD, prouvant à 4h30, appartenant à une analyse des protéines et des explosions acides montre que la protéine contient un domaine associé à des ions calcium, appelés noms de domaine C2 (noms de domaine C2). L'analyse multi-chaînes et l'analyse des arbres évolutifs ont montré que TAC2DP1 et le blé TUC2 avaient un niveau élevé de similitude et sa cohérence des acides aminés cryptées atteignait 91%; L'analyse prédire la structure de protéines montre TAC2DPP1 sans spirale et tSenchodes de double soufre, les soustranscens sont positionnés dans le cytoplasme; L'expression de vecteur de vecteur PMAL-C2X-TAC2DP1 est construite avec succès et 90 KD sont obtenues à partir de 90 KD, conformément à la valeur de la théorie selon IPTG Touch. L'analyse de l'expression TAC2DP1 est effectuée par PCR fluorescente en temps réel, montrant que le gène est exprimé par les racines du blé, du tronc, des feuilles, des peines de jeunes pointes, des jeunes graines, des embryons et des endospermes, avec la plus haute expression de jeunes épines, 5 après 5- Les dépenses dimensionnelles dans la D sont les plus basses. TAC2DP1 peut être causé par ABA Plant Hormones; Dans le processus de sécheresse, TAC2DP1 est ajusté de manière stable; Dans le procédé de compression à haute température et à basse température, TAC2DP1 provoque rapidement une température rapide de 0,5 heure après le stress, contrôlé. 21 et 17 fois. Il est spécifié que le gène peut participer à la capacité de lutter contre le stress indésirable dans le chemin du signal ABA. 【Noeud.】 Collectez la longueur de la longueur du blé TAC2DP1 et sa protéine de cryptage contient un domaine C2 Lien Kavec des ions calcium;À basse température, les sécheresses, les températures élevées et le stress défavorable ABA, TAC2DP1 appartient au réseau d'intervention de stress ABA, qui peut être sécheresse, joue un rôle important dans les basses températures et le stress thermique.

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Nom du journal
Numéro d'édition

2015, (8)

Introduction

Ce document académique portant sur adversité et intitulé Analyse humorique et expression de gènes liés à la tension de blé TAC2DP1 en Sciences agricoles de base Chinese Agriculture a été édité et complété par HA NAM Collège agricole / Centre national de la technologie de recherche technologique, Zhengzhou, 450002 de WangXinGuo, XiaoRuiXia, XiaGuoJun, LiYongChun a été édité et complété. Publié à dans le journal Science agricole chinoise, volume 2015, (8), GMC nouvelle cultivation sous copyright.

Fonds et projets
GMC nouvelle cultivation
Institution et adresse
HA NAM Collège agricole / Centre national de la technologie de recherche technologique, Zhengzhou, 450002