[Objectif] Pour comprendre les caractéristiques biologiques moléculaires des gènes de démmercéliobaciline AS87-01740, déterminez son antigène de protéines crypté, offrant un nouvel antigène cible au développement du vaccin de Dikharma. [Méthode] PCR Clone du 57-01740 Les gènes de base de données DataStar et NCBI ont été mis en œuvre dans les bases de données DNASTAR et NCBI; L'expression provoque des cellules sensibles avec Escherichia coli BL21 à l'aide des expressions d'expression de PROKaryoticoCold-TF et de la page SDS-page et de Western blot détecte l'expression de la protéine de fusion et de sa spécificité antigène. [Résultats] As87-01740 Boîte de codage Gene obtenue à partir d'hyperkelitobacter pylori Génome 618 BP, codé 205 acides aminés, poids moléculaire théorique d'environ 21,87 kD, isotation théorique (PI) 8.2, nombre total d'acides aminés d'acides aminés, 6 acides aminés. L'acide total de l'acide hydraulique électrique est de 16. Chaînes protéiques OAS87-01740 dans le même soufflet et 2 séparations de type sérum (11845, YM, GD) et CH-2)Haut Soi (99%), semblable au type de 1 souche de type sérum (CH-1 et CH-1) est de 92%;À différentes espèces, avec Chryseobacterium sp.), La similitude d'Elizabeth-Kingosepppticum est de 61%, 60% et 57%, l'induction induite par DLODG (IPTG) d'un poids moléculaire de protéines de fusion environ 77 kD, le support faible est une expression soluble.Les résultats du test de flou occidental montrent que la fusion protéique peut avoir une réponse immunitaire spécifique au sérum positif de Merga Pylurgi dans les roues.[CONCLUSION] AS87-01740 Gene codé avec des gènes de haute conservation dans différentes souches hypoglobactéries, et il peut y avoir une réponse immunitaire spécifique au sérum positif, qui est un antigène potentiel. Développement du vaccin hyperbacteur.