La synthèse des inhibiteurs de protéase et de HTLV-1 de VIWEI est analysée par la motivation moléculaire 11-NS, analysée de l'aspect de la liaison moléculaire, de l'hydrogène, des combinaisons d'énergie et des mouvements libres. Les résultats montrent que la simulation dynamique manque du système se détendre, mais la plupart des liens d'hydrogène sont toujours conservés: l'interaction hydrophobe facilite la liaison de la protéase HTLV-1 et Indunvir, des résidus principaux distribués principalement dans R10, 130 ~ V39, V56 ~ F67 et W98 ~ 11004; Combiné à des valeurs de prédiction d'énergie gratuites valent mieux que les données de test. L'industrie VELVIC incorpore uniquement une partie de la protéase HTLV-1, de premier plan et de deux sites Web Exo flexibles, expliquant les inhibiteurs du VIH-1 VIH-1 PR un peu plus grand que HTLV-1 PR. La recherche organise une certaine structure et une certaine base pour développer des médicaments anti-HTLV-1 à base de structures de récepteurs.