Se référant à une paire de conception de chaîne S1 de M41 a été publiée à l'étranger, d'environ 1,7kb. Les virus sont concentrés par des virus et des extraits d'ARN viraux et obtenu des amplificateurs RT-PCR. ADN PCR de la même taille. Des fragments sont affinés dans les produits PCR et les réseaux plasmidiques (vecteurs PGEM-Tesiy) ont été transférés à E. coli JM109 et la copie positive a obtenu. Après le développement de la méthode d'extrait d'alcaline micro-alcalin, les plasmides sont extraits avec une petite quantité de méthode d'extraction alcaline alcaline et de méthodes d'amplification PCR et de l'ECOR que j'ai été utilisées. L'analyse de digestion enzyme a été identifiée. Squallalité de l'ADN du comté de Duong Duong, utilisant des logiciels biologiques moléculaires tels que omiga2.0, dnasis et séquences par rapport aux souches M41 standard, t stress, etc., les résultats montrent: la branche de Shandong One Les souches et les normes de la souche M41 sont élevées. , la similitude maximale est de 99%; Une mauvaise similitude avec le stress standard, la similitude maximale est de 80%. Digérer l'enzyme théorique comme M41, est la mêmeU gène.