[But] Pour la détermination de la séquence 16S de l'ARNr d'endométriose après lait, de l'endomètre isolé à partir de l'endométriose endométrite. Les tests initiaux et les tests biochimiques ont été identifiés. Des représentants de 11 souches ont été sélectionnés, et la séquence nucléotidique de l'ARNr 16S des gènes sont amplifiés par PCR. La société a été déterminée par la méthode PCR et digestion bisase, et les résultats de séquençage sont comparés à la séquence du gène de l'ARNr 16S enregistré dans la GenBank. [Résultats] contre 60 souches de souches pathogènes, les représentants de 11 souches de bactéries sont les suivantes : SD01 est Joan Dentistry, SD02 est Sapenturus, SD03 est Staphylococcus or-or, SD04 est staphylococcus intermédiaire, SD05 est SSSSS, SD06 Comme Roufi, SD07 est aproRed le SD08 comme Bacillus, SD09 est un Bacillus. Subtilis, et SD10 sont E. coli. Le SD11 est un bacill de faux monostene. [Conclusion] Grâce à la technologie ARNr 16S détermine l'ordre international à reconnaître, il est déterminé correctement pour provoquer des schémas intérieursUtérus laiterie.Les types fournissent une base théorique pour le traitement clinique.