QRT-PCR est l'une des méthodes importantes de détection de cellules et d'une expression importante des gènes tissulaires. Le choix du gène intérieur approprié est la clé du calcul de l'expression de gènes cible et de la recherche de la fonction génétique. Cette étude a utilisé la technologie QRT-PCR pour détecter 9 gènes candidats.: Topoisomérase (ADN II], top2b, β-actine Gen (β-actine, actb) Gene de protéines S18 Ribosome S18 (protéine Ribosome S18, RPS18), peptidel heterzyme a GEN (PPIA), 18S Gene d'ARN ribose (18S Rangyomal ARN, 18S), protéine de liaison à la protéine, TBP, hydroxyméthyxine synthase gen (hydroxyméthylbilane synthase, expression hmbs de cœur, foie, llarg, poumons, reins et gras sous la peau, Analyse des résultats par GetRom, Normfinder et le programme. Le résultat de l'expression de gène stabilisatrice montre que RPS18, RPL4, PPIA et TBP ont la plus haute stabilité. La projection interne dans une seule organisation peut normaliser l'expression du gène cible et combiner l'optimal interne. Génome de référence des tissusDifférent est différent.Ce résultat fournit une référence pour le choix des petits cochons de Bama.À son tour, il fournit des bases théoriques pour la recherche fonctionnelle de la viande, le nombre de pigeons, le nombre, le développement, la réalisation de la reproduction et de la maladie de Bama.