[Objectif] Pour obtenir une protéine résolue indiquée par ACRECR-A PRO-NUCLEUS, un anticorps à une seule ligne préparé et l'aveugle vert a été analysé par l'ERMA EC.ene (20e) Partie externe et protéine. La tendance à changer d'expression, à la mise en place de la phase précédente de la CER, et offre également une base théorique pour construire une carte réseau de signalisation 20E. [Méthode] Sur la base des aveugles aveugles alecre-A au stade précédent, il contiendra ses gènes. Le vecteur T est digéré par NDE I et XBAI, Bâtiment Alre-A Procary Autoracher (PCZN1-ARBR-A), provoquant l'expression et la protéine NI-IDA pour obtenir le gène d'Alecr-A. Protéines pure du ruban. Continuant à utiliser une réponse immunitaire, les espèces de souris sont fusionnées avec des cellules SP2 / 0 et Elisa et Western Blot sont indirectement utilisés pour vérifier si des anticorps sont utilisés comme des anticorps cibles non, raffinés d'anticorps, blot occidental pour détecter des anticorps qui peuvent relier des anticorps spécifiques -Une protéine recombinante et protéine aveugle verteY pour préparer des anticorps anti-protéines à la protéine unique. Enfin, les méthodes RT-PCR et Western Blot ont été utilisées pour effectuer des vers âgés de 20 ans à l'injection de 20 ans, analysant l'ARNm et la teneur en protéines d'AlecR-A en 8 jours, clairement 20e une réaction causée à l'ARCR-A. [Résultats] Après NDE I et XBAI Double expression Double expression PROKARYOTIQUE EXPRESSION ENZYME PCZN1-ARCR-A dans E. COLI Arctic Express Il peut exprimer une protéine d'environ 55 kD, et les protéines recombinantes sont principalement sous forme musculaire peuvent inclure après la touche IPTG; Après l'affinité Ni-Ida et la protéine recombinante PCZN1-ALERR, une seule bande spécifique de près de 55 kD, indiquant que la protéine cible a été raffinée. En outre, une souche cellulaire est capable de stabiliser un anticorps résistant à la protéine à une protéine unique obtenu par la vaccination de la souris, la consolidation cellulaire et l'équité. Nommé 8h7; L'analyse Western Blot montre que les lignées cellulaires peuvent non seulement être liées à la quantité totale de protéines de personnes aveugles vertes, mais aussi spécifiquement pour les protéines recombinantes, etLa bande est appropriée et un anticorps mono-ligne AlecR-A se prépare avec précision et efficacité;Les résultats RT-PCR et Western Blot montrent que la quantité d'expression et d'expression de protéines après 20e traitement microscopique est considérablement augmentée par rapport à l'eau distillée et la quantité d'expression de protéines augmente de manière significative et l'expansion du temps de traitement augmente de la valeur ajoutée.[Conclusion] Une souche cellulaire spécifique particulière a la capacité de stabiliser les anticorps monochromes ALCR-A, 20e fonctionne pour créer une ALRE-A ARNm et une expression de protéines.
2017, 50(1)
Ce document académique portant sur à l'extérieur et intitulé Préparer et réagir à une seule copie des copies sous l'induction étrangère 20e en 1393 Chinese Agriculture a été édité et complété par Institut de protection des plantes, Académie de sciences agricoles de Jiangsu, Nanjing 210014, Chine de XiaoLiuBin, TanYongAn, HaoDeJun, ZhaoJing a été édité et complété. Publié à dans le journal Science agricole chinoise, volume 2017, 50(1), Programme national de soutien scientifique et technologique, fondation nationale des sciences naturelles, technologie de la technologie de l'industrie agricole moderne Note de la technologie Sécurité environnementale Coton GM, Jiangsu Agricultural Science Institute, Jiangsu Science de l'agriculture et des sciences de la technologie Science de la technologie (CX sous copyright.