[Objectif] à la technologie d'expression intermédiaire à l'aide de Lentivirus, assurez-vous que les gènes de gènes de la souris K26 et KAP26.1 liés aux gènes KAP6.2, KAP7.1, KAP8.2, KAP11.1 et les formes de bambou d'image d'effets osseux de la protéine BMP -4 gènes, BMPR-IB, exploitant le mécanisme d'impact des plumes de la souris, atteignant la réglementation humaine (telle que la technologie de transport lente) pour exposer les gènes Quan, améliorant la qualité des plumes d'animaux, pour la recherche sur les mammifères sur la réglementation de la bonneyde de bonney, [MODAL] Expériences Terminé dans la province de Liaoning Province Province Biotechnologie et laboratoire Le point de médicaments moléculaires, Xiaobuo a été recueilli au centre des animaux expérimentaux de l'Université médicale de Dalian et 5 semaines après la naissance a été choisie. Genebank a trouvé Gene K26 (Gene ID: NM_0010333397) et KAP26.1 (ID GENE: NM_027105.2) Basé sur la séquence de gènes principale, le plasmide est transféré dans des cellules de 293T avec un bon état de croissance et la souris K26 et KAP26 .1 GEN Lentivirus Sexe Vecteur, transfres mLes fibroblastes de la souris dans la peau de la souris dans la peau de la souris dans les fibres de fibres dans les fibres, et la transformation des vecteurs d'expression lentiviraux a été transmise avec une microscopie fluorescente. Après le succès, l'ARN total est extrait de virus et de cellules d'ARN inversées en ADNc, puis placé dans l'instrument PCR fluorescent Eppendorf Realplex, détecte l'expression des gènes K26 et KAP26 .1 à KAP6.2, KAP7.1, l'effet de KAP8 .2, KAP11.1, Gene d'expression BMP-4 et BMPR-IB. [Résultats] Après avoir détecté RT-PCR, la souris virale lente Plenti6.3-K26-IRES-EGFP et Plenti6.3-K26 .1-IRES-EGFP a été construite avec succès. Les champs fluorbiens Contraste, voir que les vecteurs de Lentivirus transmis à travers des cellules 293T sont les plus élevés et la PCR a été testée, confirmant le but de l'emballage de virus chronique K26 et KAP26.1, les fibrobiocytes de la souris ont été transférés après 72 h. RT-PCR a été découvert avec SPSS Statistics 19 Analyse du logiciel et groupes de contrôle positifs (groupesPerles aériennes, noir), groupes de contrôle négatifs (épithélium de la souris de la souris de cellules, la différence de NC entre le volume d'expression, constaté que le développement de Gene K26 provoque une régulation du Gene KAP26.1, et a également expliqué qu'il existe un certain nombre d'effets de bronze entre les gènes K26 et KAP26.1; K26 et KAP26.1 présentaient trop de choses, cela peut provoquer des gènes KAP6.2, KAP7.1, KAP8.2, KAP11.1 et le gène présentant le gène K26 peut créer des gènes BMP-4 comme gène croissant et BMPR-IB est abaissé; Les gènes KAP26.1 Gene BMP-4 et BMPR-IB sont toutes les performances d'expression sont ajustées. [Conclusion] Gene K26 et KAP26.1 Jouez ensemble dans la coque racine à l'intérieur du follicule pileux, une haute manifestation de Les gènes K26 et KAP26.1 inhibant KAP6.2, KAP7.1, KAP8.2. 1 expression génétique, affecte les signaux de protéines inférieurs de mTOR, y compris l'effet du réglage de la douceur du fluff; K26 et KAP26.1 Geniah peut créer des gènes BMP-4 comme réglage, BMP-4 est la substance active du signal de chemin BMP peut activer le sucren Signal BMP à aviser en aval, à son tour, affectant le cycle de développement des follicules pileux; Gen K26 est montré dans la manifestation du gène BMPR-IB, tandis que KAP26 .1 Les gènes dépassent l'expression des gènes BMPR-IB, le gène BMPR-IB est le récepteur de type I du signal BMP, lorsque le récepteur BMPR-IB peut être réduit , le signal BMP sera fier de la ligne, redémarrant ainsi la croissance du peluche; Lorsque les récepteurs BMPR-IB augmentent, la transcription moléculaire du signal en aval est motivée. De plus, cela affectera le cycle des follicules pileux. Description K26 et KAP26.1 Les gènes inférieurs peuvent activer le chemin du signal BMP et ajuster KAP6.2, KAP7.1, KAP8.2, KAP11.1, Signal de signal BMP11.1 et MTOR des gènes BMPR -IB, mais les gènes K26 et KAP26. 1 doit être étudié au fond de l'ajustement opposé des gènes BMPR-IB.