Emplit un système d'identification quantitatif que les germes nécessite une technique et une méthode de détection quantitative précise et fiable. PCR numérique (DPCR) ne s'appuie pas sur des substances standard, atteignant une quantification absolue des molécules d'ADN, qui a été utilisée avec succès pour détecter la teneur transgénique et la valeur standard. Pour configurer une méthode DPCR de confiance pour obtenir des résultats de mesure précis, cette étude est basée sur le matériau de maïs cybicide MON87427, explorant l'ensemble de microphone à deux voies numériques de PCR (DDPCR). Pour construire une transformation de transformation de transformation MON87427 et 5 plasmide de maïs standard Le recombinant de gène PUC57-M est un motif de contrôle de la qualité et 5 gènes standard à l'intérieur de maïs différents combinés à MON87427, selon l'incubation de la température, en fonction de la batterie de température et de la description du service, des gouttes de pluie de la température. et la théorie des valeurs de mesure, etc., ont déterminé que les deux combinaisons DDPCR sont MON87427 / ZSSIB, la température d'incubation optimale est de 58,4 ° C. La cinétique de DDPCR Dual Lun87427 / ZSSIB va de 10 à 60000 exemplaires.Détection de la quantité d'échantillons aveugles, les deux résultats quantitatifs de DDPCR peuvent également comparer avec une PCR quantitative fluorescente, indiquer la valeur de détection quantitative et la valeur standard de DDPCR Dual MON87427 / ZSSIIB pour remplacer la méthode française QPCR pour la détection quantitative et la valeur standard de la modification génétiquement modifiée. maïs MON87427.