La protéine d'ADNc est amplifiée à partir de liquides cytotoxiques par la technologie RT-PCR, le clonage dans l'expression procaryote PET-28A (+) et le plasmide de pédiateur recombinant est transformé en expression suivante lorsque des enzymes sont identifiées. Les produits d'expression sont déterminés par SDS-Page et Brotting occidental avec SDS-Page et Western Blotting. Les résultats montrent que les gènes N Protéine N sont de 372 BP Longueur obtenues par Amplificateur RT-PCR et PetsMID PET-28A-N a été causé. Après avoir détecté la concentration de la page SDS, l'IPTG final est de 1 mmol / L, provoquant la manifestation la plus élevée de la protéine 4 H, le bloc moléculaire est d'environ 18 kU et une conformité avec la valeur théorique de la protéine N. Vérifiez que les produits d'expression peuvent être une réponse particulière au sérum positif de PRRSV. La protéine Prorsv n obtenue est une méthode de détection d'ELISA indirecte pour les anticorps viraux. Et placez les fondements pour de nouvelles recherches et développement du détecteur d'anticorps PRRS.