Il est conçu d'utiliser des gènes similaires au gène ErMimpse B (ETCATB) d'Eimeria Tenella (Eimeria Tenella) pour étudier davantage sur la fondation de l'expression génique et de la fonction génétique. À l'aide d'un insecte violet violet violet violet Houghton a analysé des séquences d'insectes pushs Soft, utilisant des méthodes RT-PCR pour copier la chaîne d'ADNc de gène etcatb et recombinante, il est déterminé et après l'identification, le plasmide Escherichia coli Rosetta a été créé. La lapin anti-poly a été modulée à l'aide de protéines pures tout en utilisant une spectrométrie de gélatinase. Otot B est utilisé pour détecter l'original OT B avec des étapes de développement de coccidinal à l'aide de PCR en temps réel et de Western Blot. Le niveau des spores de niveaux d'expression. Le gène de clonage réussi etcatb a une longueur de 1 539 pb et rechartate l'expression de l'électrophorèse du tissu protéase B.SDS dans le coccial, en 1 mmol L-1 IPTG 37 AT ° C TOUCH 4H, il est principalement indiqué sous la forme de corps, y compris; Induction La nuit 4 ° C a tIl est converti en expression dissous.Les produits d'expression peuvent réduire la gélatine dans un pH faible, avec un agent réduit, peut réduire la gélatine, montrant initialement l'expression recombinante d'enzymes.Une certaine opération, l'expression de OTCAT B est plus élevée dans les expressions et les fissures de censure, et l'expression de l'enfant constamment et l'expression augmente progressivement.Dupliquer et expression du gène etcatb pendant les spores, pour explorer le rôle du rôle de la boule de balle d'incompatible et d'autres fonctions biologiques qui fournissent la théorie de la plate-forme.