[Objectif] pseudo-vallée pseudogrammearum infecté le statut de blé infecté sérieusement la production sûre du blé chinois. Trouver des facteurs de copie des APS dans de fausses céréales en céramique et leur analyse de la maladie Le rôle est de fournir une base théorique pour analyser la causalité causant la maladie des pointes et du blé en décomposition. [Méthode] De Genbank Pour obtenir la séquence d'acide AMmin APSES est connu dans les espèces, à l'aide de la méthode BlastPL dans de fausses graines de recherche de protéines légales, à l'aide d'un logiciel PFAM pour prédire les noms de domaine protéique, à l'aide de Mega55. 05 Pour construire une sorte de système de système de protéines d'évolution. Utilisation de l'analyse des méthodes PCR fluorescentes en temps réel (QRT-PCR) Un groupe de coefficients de copie APS FPAPSES1 et FPAPSES4 dans une faible expression dans le processus de forme d'infection au ciel. Les souches soudaines ont FPAPSES1 et la suppression de FPAPS4 est criblée et PCR est vérifiée par des intermédiaires de la cheville. Identifiez les fausses souches de céréales WZ2-8A identifiées sur l'environnementPDA. Morphologie et taux de croissance de ΔFAPSES1 et ΔFPAPSES4 soudises soudaines; Spores de mesure après agriculture CMC, morphologie et taux de germination dans l'eau stérilisée; Les graines germent des graines et des feuilles d'orge et des essais en pot sont déterminés à causer une maladie; La méthode ELISA a été utilisée pour déterminer le contenu de désoxyxaroxate alkol (DON) dans l'environnement culturel de mil. [Résultats] 4 Aps Protéine similaire dans le Fickle Hth Valley Liant ADN conservateur HTH. Les protéines des APSES construisent le système d'évolution du système avec d'autres espèces, ont constaté que FPAPSESE1, FPAPS2 et FPAPSES4 appartiennent à un groupe APSYS de groupe, distribuez FPAPSES3 dans le groupe C. FPAPSES1 et FPAPSES4 causés dans des infections, spéculant, il peut participer à une maladie de pathogènes spectaculaire des pointes d'épis . La contrainte mutante ΔFPAPSESE1-T10, ΔFPAPSES1-T27 et ΔFPAPSESSES1-T1, ΔFPAPSESSES4-T1, ΔFPAPSESES4-T2, et le résultat de la mesure de l'échantillon indique le taux de croissance des mutants FPAPSES1 et FPAPSES4 supprimant des gènes sur des panneaux PDA lents et accumulent des pigments de manière significative. ;FPAPSES1 L'absence de morphologie de la fibre mutante est différente, et les gènes FPAPSES4 n'ont pas de mutations sont des courbes et des augmentations significatives; FPAPSESE1 et FPAPSES4 Les gènes manquent de manière significative des spores dans le liquide CMC, en baisse de 99,5% et plus de 97,4% que de nature sauvage. La langue des résultats est raccourcie et réduite le diaphragme et le taux de germination est abaissé; et sauvage par rapport aux gènes FPAPS1 et FPAPS4 dépourvus de mutations corporelles et de la pathogenèse de germes de blé significativement, et les petites fibres sont considérablement bloquées dans les cellules germinales de blé; La poussée de FPAPSES1 et FPAPSES4 mutattes mutattes a également diminué de manière significative; FPAPSESE1 et FPAPSESE4 Les toxines Don créées par le génome de l'éradication du génome de mil de mil ont une diminution d'environ 78% et 44%, respectivement. [Conclusion] FPAPSES1 et FPAPSES4 Codage de protéines similaires, FPAPSES1 et FPAPSES4 pour la croissance des champignons, la création de spores et de pathogènes sont importantes.