Nucléocapapapsid (n) gène du franc viral (CDV) a été dupliquée dans le système d'expression Bodvirus Pastbachta et les sponsors recombinants du plasmide de gènes N ont été construits Pasfbac-N, convertissant des cellules d'état sensibles à E.Coli DH10BAC, ont été criblés pour obtenir ADN recombinant (RBACMID-N) contenant des N-gènes et des méthodes de liposome transmis aux cellules d'insectes SF9 montrées pour obtenir du baculovirus vbacmidn.Les insectes d'analyse SF9 infectés par VBACMID-N, Western Blot sont analysées et une gamme de protéines spécifique apparaît à 62kda, conformément à la valeur théorique de la protéine recombinante N; Tests de vaccination indirects, IFA. VBACMID-N a une infection SF9 avec une fluorescence verte spécifique. La méthode de détection ELISA indirectement d'AntiboD CDV est définie par une protéine recombinante pure N comme antigène. Le chien CDV positif A450 est supérieur à 0,40, tandis que le chien négatif CDV Dog A450 est inférieur à 0,05, montrant des spécifications d'antigène bonnes et stables.