[Objectif] Sélénium (SE) peut être contrôlé par le chemin NOD2 / MAPK / MTOR pour ajuster la staphographie dorée dorée, provoquant des dommages causant des dommages à la mammite à lait, a été étudiée plus loin. Par conséquent, cette étude explorera le sélénium à Golden Staphylococcus aureus (S. Effets de l'expression principale des protéines dans le signal de voie NOD2 / MAPK / MTOS de BMEC / MTOS, offrant ainsi une base théorique pour clarifier la gestion immunitaire du mécanisme. [Méthode] Premier, BMEC était injecté avec 1 06 o / bons. Dans les 6 puits, lorsque les cellules dépassent 80% de la conversion, l'environnement d'origine a été remplacé par un sélénium 2, 4 et 8 μmo 1 & # 183; L-1, continuez à incuber pendant 12 heures, puis laver avec des trous de PBS est 3 fois et S.Aureus a été ajouté au rapport de MOI = 1: 1 et 0, 5 heures continuent de cultiver 0,5 heure, puis les cellules BMEC sont collectées liées à la connexion protéines. Ce test est divisé en 3 groupes, c'est-à-dire le groupe de contrôle (BMECS), le groupe de modèles (MODE) (BMECS + S.aurus) et l'équipe de test. Groupe de testc Divisé en 3 groupes sous-doses, nommément groupes bas (BMECS + 2 μmol & # 183; L-1 SE + S. Aureus, groupe moyen (BMEC + 4 μmol & # 183; L-1 SE + S.AUST) et groupe HIG (BMECS + 8 μmol & # 183; L-1 SE + S.AUST), 3 répétitions sont placées chaque ensemble. Les cellules BMEC sont collectées à l'aide de testeurs de protéines BCA. Application de la technologie de flou occidentale pour détecter NOD2 et RIP2 Protéine Niveaux et niveaux de protéines de protéines JNK, AKT et MTOR dans la BMEC. Ajoutez aux motifs de protéines à 10% de SDS de poly. Dans l'acrylamide de gel d'électrophorèse, le modèle ci-dessus est de 20 μg / puits, puis la protéine est transférée à la membrane floride Polyvasca (PVDF). La membrane PVDF est bloquée par 5 ml d'eraseur de 1% pendant 2 heures et la rhéptine de graisse est utilisée ultérieurement lors du lavage TST, anti-haine 5 ml NOD2, RIP2, JNK, AKT, MTR et P-actine, résistances de recyclage. Après avoir ajouté 5 ml d'anticorps secondaires de la protéine sur, incubation pendant 2 heures à températures de température dans la membrane PVDF. Recycler le bismuth. PVDF a été lavé 5 fois avec la tuberculoseSt, et finalement développé chimiquement dans des conditions de chambre sombre. [Résultats] S.Auures considérablement améliorées NODE2 et RIP2 Niveaux d'expression de protéines dans les niveaux de phosphate de protéines BMEC et JNK, AKT et MTOR (P <0,01). Après infection contre l'infection, le niveau de protéine Nod2 a augmenté de manière significative (p <0,01). 2 μmol & # 183; L-1 a été ajouté à l'installation de la culture (p <0,01).), Ajoutez 8 μmol & # 183; L-1 sélénium dans l'environnement. Après avoir inhibi les expressions nod2 (p <0,05); S.Aueue est infecté par 0,5 heure et les taux de protéines RIP2 augmentent de manière significative (p <0,05) et 8 μmol & # 183 sont ajoutés dans l'environnement; L-1 sélénium peut inhiber de manière significative l'expression de la protéine de RIP2 (P <0,05); S.Aueue a été infecté avec 0,5 heure, par rapport au groupe témoin, le niveau de la protéine de phosteine JNK dans le groupe de modèle a augmenté de manière significative (p <0,01). Ajouter 4 μmol & # 183; l sélénium peut inhiber de manière significative le niveau de phosphétisme de la protéine JNK (P <0,05) et 8 μmol & # 183; Le sélénium de L-1 est ajouté à l'environnement (P <0,01);Après l'infection à l'infection, le niveau de protéine phosteine AKT a augmenté de manière significative par rapport au groupe témoin (P <0,01).Ajouter 4 μmol & # 183;Le sélénium L-1 peut être extrêmement élevé inhibé par l'acide JNK de protéine phosphorique (P <0,01) a été ajouté à 8 μmol & # 183;L-1 sélénium inhibait de manière significative le niveau de phosphorylation de la protéine AKT (P <0,05);L'infection S.AutureUS est de 0,5 heure, le groupe de modèles de phosphate de protéines MTOR augmente considérablement (p <0,01).4 μmol & # 183 a été ajouté à l'environnement, respectivement, L-1 et 8 μmol.L-1 sélénium peut inhiber de manière significative le niveau de la protéine phosteine MTOR (P <0,05).[Conclusion] Sélénium S.Aueue peut réduire les réactions BMECS BMECS pouvant être réduites en supprimant les protéines facteurs importantes dans le signal de signal NOD2 / MAPK / MORTOR BMECS.