[Objectif] Pour étudier le clonage et déterminer le gène protéique transportant le coin de Na + / H + ZMSOS1, pour étudier le rôle des gènes dans la transformation et le développement du signal de maïs négatif. [Méthode] Copie électronique, RT-PCR, méthode d'information biologique, la mise en miroir du génome de maïs est dupliqué 1 degré de la protéine de transport de la membrane membranaire inverse Na + / h + et déterminez la prévision de la transmission de la structure des produits de cryptage Gene et des modes d'expression de sel de stockage stress. Étapes spécifiques à l'électronique indépendante: riz des séquences d'acides aminés de NA + / H + Transporter inversé ossos Type de type plasma Saisie de Genbank sous forme de séquences de graines et d'analyse TBLASTN est effectuée sur la base de données Gén de base de la base de données et Est. En conséquence, la séquence AC186524 et 1 candidats contenant du maïs similaire sont prises. La zone de codage du gène candidat a été identifiée et la séquée de la part de l'EST et Séquençait de la scène sont positionnées dans la séquence génomique AC186524 via Blastn. En ordreUne chaîne de zone de cryptage complète, le riz de protéines OSSOS1 correspond aux tampons positifs utilisés. Les séquences d'acides aminés sont ensuite analysées par des chaînes de génome de maïs; Dans le même temps, la zone de codage du gène candidat a finalement été déterminée en comparant la zone cryptée et la séquence de génome, identifiant l'exon du gène ZMSOS1 en comparant la chaîne de surface cryptée et le génomique de séquence. et structure d'intron. [Résultats] Utiliser la méthode de clonage d'électrons, duplicate de maïs, 1 degré de Na + / H + Transporter inversé ZMSOS1 (séquence de séquence séquence inverse en AC186524) Le cadre de lecture ouvert du gène ZMSOS1 est de 3 411 pb, crypté 1 136 protéines d'acides aminés . Champs théoriques de PI = 6,46, le poids moléculaire de 126,2 kmda, la moitié de la théorie, plus de 10 h, le paramètre instable est de 41,74, appartenant à des protéines instables. Avec l'analyse de logiciels et de logiciels en ligne TMHMM 2.0, une protéine ZMSOS1 contient 12 zones structurelles transmises et dispose d'une queue carboxy très haute classe,Le type de film suggère le type de transport de protéines NA + / H + dans une évolution plus conservatrice. Genzmsos1 contient au moins 21 Intron. Si la structure du gène ZMSOS1 est comparée au gène OSOSOS1, ATSOS1, PPSOS1 de Pays Pattens, il est constaté que la structure de la zone de cryptage de transport inverse Na + / H + métaux est capable de conserver la similarité de la conservation. On constate que le gène de transport inverse meth + / h + risque de se produire pendant l'évolution; Analyse de la séquence, des protéines ZMSOS1 et d'Arabidopsis et d'homologues ATSOSOS1, l'acide ATSOSOS1, l'acide acide acide amino acide ossos1 est respectivement de 61% et 82%, respectivement. N-terminal SOY peut être strictement sélectionné, tandis que les séquences de port C peuvent être soumises à une pression sélective stricte pendant l'évolution. Sélection pure relativement relaxante; L'analyse RT-PCR montre que l'expression du gène ZMSOS1 peut être renforcée par la contrainte de sel, indiquant qu'elle peut fonctionner à la maisonSels de maïs.[Conclusion] Gen ZMSOS1 peut participer à la réaction de tension osmotique de maïs.