La mise en place et l'optimisation du système de réaction de l'ISSR-PCR stable afin de fournir une base théorique pour le développement ultérieur de la recherche de la diversité génétique des raisins et des options de variété. L'utilisation des méthodes de la CTAB a amélioré l'exportation d'ADN Génien des feuilles de feuilles molles et 5 facteurs tels que la concentration de DNTPS, MG2 + concentration, concentration d'appât, échantillons d'ADN, doses de TAQ polymérase ont été élargies. Les effets de l'augmentation des résultats ont été utilisés pour augmenter les résultats d'optimisation de l'établissement du système de réaction optimal de PCR de raisin-PCR à l'aide de méthodes de test de conception orthogonales. Le système de réaction ISSR-PCR (20 μL) est le suivant: 10 & # 215; Tampon PCR, 0,225 mmol / l DNTPS, TAQ ADN polymérase 1.0 u, 1.0 U, Grand / L, 2,75 mmol / L MMG2 +, 30 NG Modèle d'ADN. L'utilisation du système d'intervention optimisée de l'ISSR-PCR peut être amplifiée pour obtenir Des bandes d'ADN stables et claires, qui peuvent être utilisées pour la diversité génétique des prochaines ressources de raisin de raisin.