[Objectif] de construire un système technique pour préparer une séparation de scène et déterminer l'efficacité des unités protéiques de cire de seigle, en fournissant une référence théorique à analyser la chimie auxiliaire des caractéristiques de code, des excavations sur l'exploration fonctionnelle et le dépistage des germes de cire. [Méthode] Concevoir l'appât spécifique pour devenir cié de l'ADNc d'Autriche Ryese pendant le mortier et exécute une expression in vitro; Extrait de graines de raffinage à l'aide de DUOFLOW pour filtrer la collection supérieure, les produits d'expression prokaryote et ses colonnes NI. Les protéines de cire sont séparées par des bandes de la page SDS et des protéines qui effectuent un spectre maldi-tof, associé à des séquences d'acides aminés dérivées de séquences de gènes, identifiant les propriétés de protéine de cire de produits de récupération; La construction de protéines de cire est construite sur la base d'optimisation des conditions électriques. Système électrique capillaire; Dans le même temps, l'efficacité des systèmes DUOFLOW et CE est vérifiée par plusieurs variétés de seigle. [Résultats] L'analyse de la séquence nucléotidique montre la séquence de cryptageCouvrant toute la longueur de la cire a été dupliqué de Rye Rye (numéro de connexion de Genbank: KF559182) et le produit codé selon sa théorie est d'environ 60 kD; Utilisation de la colonne Exchange Q1 Cation, la protéine stockée de la colonne à faible concentration Tris-HCl (20 mmol & # 183; L-1 Tris-HCl, pH 9.5), concentration élevée NaCl (20 mmol & # 183; 1 tris + 1 mol & # 183; L-1 NaCl, pH 9.5) Résumé de la protéine, détection de longueur d'onde de 214 nm, la vraie tasse de protéines de cire de billes; Taille de la page SDS des produits purs, un peptide d'identification de volume de volume et de seigle, la similarité de la protéine de cire de blé montre des résultats statistiques montrant les produits de récupération de pointe Duoflow avec l'ordre le plus caractéristique Le restaurant convient aux unités de seigle de cire; il appartient donc à la protéine de cire; Les produits sont des échantillons standard avec 0,05 mmol & # 183; L-1 Sand de bore + 15% acétonitrile + 1% SDS Solution (pH 9.5) est un tampon, à l'aide de la tension séparant 20 kV, température 25 ° C, détection de longueur d'onde 214nm, pression de pulvérisation, 0, 5 psi et n ° 215; 5 secondes, à l'époque11-12 minutes Pour obtenir un seul pic majeur, les graphiques sont clairs, des niveaux de base, à partir duquel construire le système d'identification CE d'extrait de protéines de cire et de protéines de céréales de céréales peut être utilisé directement pour détecter les sous -iteurs;Dans le même temps, les résultats de vérification du système ci-dessus sont affichés, des systèmes DUOFLOW et CE appropriés pour séparer et détecter efficacement le débit d'unités cire.[Conclusion] La séquence codante complète est tirée de la bibliothèque d'ADNc de rye cultivée par l'Autriche, la construction d'un système de purification préparant Duoflow peut séparer les graines de seigle de seigle de seigle et mettre en place une grue de système d'identification rapide de lignes simples de Rye Rye Wax.