[Objectif] Pour découvrir la différence dans le groupe de transcription dans l'embryon du corps de yak (FIV), comprendre la différence entre les gènes d'expression différentielle (DEG) dans les fonctions, la classification et les chemins métaboliques, pour des détails sur le mécanisme du développement d'embryons anticipé de YAK Embryos et la promotion des embryons de yak pour développer la technologie de production pour fournir une base théorique. [Méthode] Exploitant un ARN total sur 5 étapes de la mise au point de YAK 2 cellules 2 cellules de yak, 4 cellules, 8 cellules, 5 étapes de la technologie de la FIV, 5 étapes de développement de Blastocyste, à l'aide de la technologie d'amplification SMART-SEQ2 pour construire 5 séquences pour utiliser HISQTM 2500. Technologie de séquence de haute qualité pour effectuer des groupes de transcription et effectuer des annotations fonctionnelles et une analyse de l'information L'apprentissage lié à la séquence est efficace. [Résultats] YAK FIV après des ovaires et des germes SAC sont de 69,3% et 26,2%. Les embryons Yak sont propres en 5 étapes de développement de 2 cellules 2 cellules, 4 cellules, 8 cellules, des billettes de mûrier et des blastocystes sont de 47355570-50858888, dont 85,65% à 90,02%. La lecture peut être comparée à la séquence de génome de référence YAA; Transcription de 8 embryons cellulaires (14893), tandis que la transcription du blastocyste est au moins (9827). Chirurgie de yak embryo principale 5 types de connexions variables, zones de transcription des variables de démarrage (TSS) et la zone des extrémités de session de l'articulation variable (TTS) est la plus grande; YAK 2 cellules, 4 cellules, 8 cellules, embryons au trésor d'araignées et génome explosif correspondant ont un nucléotide polymorphe (SNP) dans 4 cellules, 8 cellules, des bottes de mûre et de blastocystes dans 4 cellules, 8 cellules, des embryons à la fraise, 1221, 1116 , 142 et 564; En tant que manifestation de gènes de mère tels que le développement embryonnaire, l'expression de gènes de mère tels que BMP15, Kit, GDF9, Stat3, ZP3 et ZP4 diminue progressivement, tandis que SRAS, IL18, ACO2, TXN2, ATP5B, PCGF4, UBE3A, MAPK13, Snurf Nombre d'embryons à mesure que la JUP augmente progressivement. Obtenir | log2Ratio | ≥1 et q-valse & lt; 0,05 est les critères de dépistage, dans 2 cellules et des embryons à 2 cellules et des pièces de pièces, 2 cellules et 8 cellules, 8 cellules et des embryons à la fraise et des fraisesUlrycberry est montré à 6922, 7601, 8071 et 10555 Degs.Jo montrent que les DEGS sont classées annotées dans quatre étapes de développement liées aux processus biologiques (BP) et aux composants cellulaires. (CC) et fonctions moléculaires (MF) 3 Couche 3 Couche 3: 2-cerveaux et 4 - Analyse cyclique de la base de données de la voie de la voie de Kegg Degs Degs Degs participant à 308 routes, le connecteur est considérablement riche, le transport de l'ARN et une protéine intermédiaire d'ubiquitine hydrolysée et 11 autres segments; Billet 4 cellules et 8 cellules de Degs participant à 310 routes, excitation excitante de transformation, coordination nerveuse interactive et réparation de la séparation de nucléotides, V.v.; Les billets de 8 cytoken et les plates-formes flexibles participent à 316 routes, des attractions olfactives sont considérablement enrichies, 10 paragraphes intermédiaires d'ubiquitine telles que l'hydrolyse des protéines et les récepteurs de ligand nerf; Degs of Mulberry Billets et Blastocystes impliquant 315 routes, enrichissant considérablement 2 sections de transport d'ARN. [Conclusion] Utiliser la séquence technologique de maintenanceNH Continuant et analysant des groupes de transcription à différentes étapes de développement des embryons YAK FIF, révélant le nombre de gènes d'expression différentielle à différentes étapes des embryons de yak et dispose de fonctions, de type métabolique de tabouret et de conversion de gènes d'expression différentielle.Pour enrichir des informations, le groupe de copies Embryo Embryo révèle le développement de mécanismes de régulation moléculaire des embryons de yak et améliore leur technologie d'élevage embryonnaire.
2018, 51(8)
Ce document académique portant sur Ingrédient et intitulé Analyser le corps de yak unifié basé sur la technologie ARN-SEQ en Sciences agricoles de base Chinese Agriculture a été édité et complété par École de vie Sciences et technologies, Université Sud-Ouest de la Citoyenneté, Chengdu 610041, Chine de LuoBin, ZiXiangDong, XiaWei, ZhengYuCai a été édité et complété. Publié à dans le journal Science agricole chinoise, volume 2018, 51(8), sous copyright.