La glycosytransférase, GTS sont des enzymes converties glycosyle en catalysez vers des récepteurs spécifiques afin de créer des liens glycosidés et de jouer un rôle important en réponse à de nombreux stress biologiques et abiotiques. Cette étude utilise la technologie PCR du continent de la copie gène GGGALT1 est séparée du gène de coton 312. La longueur de la séquence est de 539 pb, nommée PGGALT1. L'analyse du logiciel d'analyse promotionnelle pour PGHGALT1 contient CAAT-Box, des composants de base de la boîte à tata et réagir avec des sécheresses, de la chaleur, de la déshydratation, de la rétroaction défensive et du stress CIS, HSE, MYCENNONNON, RICH RICH RITIVE REPUISÉ ET CGTCA-MOTIF, etc., ainsi que Construit PGGALT1 pour le fournisseur de services Promoteur PBI101-GU pour former un vecteur d'expression PBI101-PGHGALT1-GUS pour détecter la motivation de celle-ci. Transformer en Arabidopsis par la méthode d'inondation intermédiaire d'Agrobacterium, des arbres transgéniques positifs ont été collectés avec succès par l'éclairage contre la kanamycine et la détection de PCR.Le génome de la génération T3 analyse la teinture chimique tissulaire qui est principalement représentée dans un arbre de graines de 5 à 15 jours de planches de semis, et a un signe faible sur le bord des graines et des rouleaux du rouleau.Aucune thérapie biologique et hormonothérapie n'est traitée chimiquement, une opération de gusase et gus gène résultats quantitatifs montrent que la promotion du gène GGGALT1 est causée par le sel, la pénétration de stress et l'hormone (6-trois, Meja, BL), où la base théorique fournit une sélection raisonnable des cultures modifiées du promoteur.