Les gènes VIPR-1 constituent un gène candidat important pour étudier la volaille sur des caractéristiques proches. La duplication et le séquençage du gène VIPR-1 peuvent fixer une base théorique pour des recherches supplémentaires sur le polymorphisme de moines polyculturel des canards noirs, pour les actifs génétiques reproducteurs des canards fournis. Cette étude est utilisée comme génome de canard noir pour amplifier la PCR. Le but de cloner des gènes et des séquences. Les résultats ont montré une série 1 contenant la chaîne complète du 5ème exon (101 pb), la 5ème intron (1 630 pb) et le vendredi de l'exon (133 pb); Commande 2 Une chaîne partielle comprend le 12ème exon (42 pb), 12ème introon (1 455 BP) et Exon 13 (176 pb). Selon les caractéristiques de séquençage génétiques, 2 paragraphes des séquences de gènes de canard VINGR-1 sont conçues pour concevoir 4 à être apprivois et comparer la séquence de séquence d'amplification. Il a été constaté que dans l'ordre du 1 article 318, il y avait une mutation de C / T à 454 et une mutation en 547 et 923 avec une mutation A / T; Séquence 2 Numéros 89, il existe des mutations C / T à 944 et ont une mutation G / A à l'étape 662 et il y a des mutationsA / g au 1 031 et il y a une mutation de la clôture de 1 334. La découverte noire du clone de la séquence de gènes VIPR-1 et découverte que les sites de nucléotides nucléotides SNP ont été trouvés pour implémenter ajouter des images multi-images de VIPR-1 gènes et pondre la fondation.